台灣淋巴瘤患者約有7成以上是治療效果良好的B細胞淋巴瘤, 使用莫須瘤rituixmab合併化學治療, 5年存活率約六成,甚至在部分老年病患使用仍有一定療效, Rituximab 自102年1月1日起, 第一線使用於濾泡性或B瀰漫性大細胞淋巴瘤, 得免除事前審查核准, 可直接使用, 爭取治療黃金時間
「全民健康保險藥品給付規定」修正規定
第9章 抗癌瘤藥物 Antineoplastic drugs
(自102年1月1日生效)
修正後給付規定
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原給付規定
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9.20. Rituximab 注射劑 (如
Mabthera)：(91/4/1、93/1/1、
95/3/1、97/2/1、102/1/1)
1. 限用於
(1) 復發或對化學療效有抗性之
低惡度B細胞非何杰金氏淋瘤。（91/4/1）
(2) 併用CHOP或其他化學療法，用於CD20抗原陽性之B瀰漫性大細胞非何杰金氏淋巴瘤之病患。(93/1/1、95/3/1)
(3) 併用CVP化學療法，用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(95/3/1)
(4) 用於做為濾泡性淋巴瘤患者對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。限用八劑，每三個月使用一劑，最多不超過二年。（97/2/1）
2. 使用於(1)及(4)病人時，需經事前審查核准後使用。
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9.20. Rituximab 注射劑 (如
Mabthera)：(91/4/1、93/1/1、
95/3/1、97/2/1)
1. 限用於
(1) 復發或對化學療效有抗性之低惡度B細胞非何杰金氏淋巴瘤。（91/4/1）
(2) 併用CHOP或其他化學療法，用於CD20抗原陽性之B瀰漫性大細胞非何杰金氏淋巴瘤之病患。(93/1/1、95/3/1)
(3) 併用CVP化學療法，用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(95/3/1)
(4) 用於做為濾泡性淋巴瘤患者對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。限用八劑，每三個月使用一劑，最多不超過二年。（97/2/1）
2. 需經事前審查核准後使用。
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